Pancreatitis autoinmune
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Palabras clave

pancreatitis
enfermedades autoinmunes
terapia
hipergamaglobulinemia

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1.
González-Houdelath K, Salazar-Campos N, Espinosa-Sánchez LD, Brenes-Cubero I, Piedra-Carvajal W. Pancreatitis autoinmune. RT [Internet]. 29jul.2020 [citado 30nov.2020];14(2):86-7. Available from: https://www.revistaterapeutica.net/index.php/RT/article/view/102

Resumen

La pancreatitis autoinmune, es una enfermedad crónica inflamatoria, de etiología incierta, que se presenta principalmente en adultos entre los 50 y 70 años de edad. Se caracteriza por presentar ictericia obstructiva e hipergammaglobulinemia (IgG4). El diagnóstico se sospecha ante hallazgos clínicos característicos y se confirma mediante criterios de imagen y serologías específicas. Se puede clasificar en dos subtipos, pancreatitis autoinmune tipo 1 y tipo 2, según el patrón histológico y presentación clínica asociada. El tratamiento se basa en uso de esteroides, y comprende dos etapas, la inducción de la remisión y el mantenimiento, presenta buen pronóstico si responde al tratamiento.

https://doi.org/10.33967/rt.v14i2.102
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